Gény prepojené na ojedinelú chorobu

Vedci z Národného výskumného ústavu pre ľudský genóm, medzi nimi aj Juvianee I. Estrada-Veras, identifikovali nové gény prepojené na Erdheimovu-Chesterovu chorobu a jej možné terapie. Ide o veľmi ojedinelú chorobu, ktorou na celom svete trpí len približne 600 ľudí. Erdheimovu-Chesterovu chorobu spôsobuje akumulácia špecializovaných bielych krviniek, nazývaných histiocyty, v rôznych orgánoch tela. Výsledné zápaly tieto orgány a tkanivá poškodzujú a robia ich hrubými, hustými a zjazvenými. Histiocyty majú pritom za úlohu ničiť cudzie látky a chrániť tak telo pred infekciami. Vedci zastávajú názor, že Erdheimova-Chesterova choroba by mala byť napriek prítomnosti zápalov a absencii metastáz považovaná za druh rakoviny, a teda by mala byť liečená onkológmi. Najviac využívaným liekom proti tejto chorobe je interferón – liek brániaci deleniu rakovinových buniek a spomaľujúci rast nádorov. Mnohých pacientov však nedokáže zachrániť ani táto liečba. Úmrtnosť na Erdheimovu-Chesterovu chorobu dosahuje 60 % do troch rokov od jej diagnostikovania.

JK
foto Pixabay

Tento článok si môžete prečítať v časopise Quark 6/2017.

Ak chcete mať prístup aj k exkluzívnemu obsahu pre predplatiteľov alebo si objednať tlačenú verziu časopisu Quark, prihláste sa alebo zaregistrujte.

Komentáre