Vedci prehodnocujú predstavu, že iba samičky komárov bodajú, pijú krv a šíria choroby, zatiaľ čo samčeky popíjajú nektár. Zistili, že aj samčeky komárov Culex tarsalis a Aedes aegypti prijímajú krv, keď je nízka vlhkosť a nemôžu získať cukor. Výskumníci v laboratóriu Pennsylvánskej štátnej univerzity si… pokračuj
Významnou novinkou v medicínskej technike je využívanie metódy zhášania fluorescencie pri neinvazívnom meraní koncentrácie kyslíka v krvi. Dôležitou podmienkou, aby naše telo správne fungovalo, je optimálny stupeň nasýtenia krvi kyslíkom. Extrémne nízke či extrémne vysoké nasýtenie môže viesť k trvalému poškodeniu organizmu, prípadne až k úmrtiu.… pokračuj
Anémia, teda nedostatok červených krviniek alebo ich zložiek, postihuje približne dve miliardy ľudí na celom svete. Diagnostika anémie u živých ľudí je vecou bežného krvného testu. Odhaliť ju u ľudí, ktorí dávno zomreli, je však oveľa náročnejšie, pretože sa nezachovala krv na testovanie. Antropológovia z… pokračuj
Pre tých, čo sa obávajú predčasnej prirodzenej smrti, vedci z Inštitútu Maxa Plancka pre biológiu starnutia v Kolíne nad Rýnom vytvorili priekopnícky test. Skúška je založená na 14 biomarkeroch, respektíve špecifických molekulách na povrchu či vo vnútri buniek, spojených s rôznymi faktormi vrátane imunity, tuku… pokračuj
Krvná skupina 0 neobsahuje na povrchu červených krviniek nijaké sacharidové antigény, preto ju možno pri transfúziách univerzálne použiť bez strachu, že by organizmus krv neprijal v dôsledku imunitnej reakcie. Vedci z University of British Columbia teraz ukázali, ako možno pomocou mikroorganizmov premeniť skupinu A na… pokračuj
Inovatívne využitie hračky na diagnostické účely navrhla skupina vedcov z Národnej taiwanskej univerzity. Výrazom fidget spinner sa označuje jednoduchá originálna hračka, populárna na celom svete v roku 2017. Jej princíp je zrejmý z obrázku – je to obvykle trojramenný tenký zotrvačník, uložený na ložisku s… pokračuj
Spolu s kolektívom výskumníkov popísali doteraz neznámu mutáciu vrodenej poruchy fibrinogénu, ktorá patrí medzi vzácne poruchy zrážania krvi. Mutácia dostala pomenovanie Fibrinogen Martin. Tento zásadný objav sa podaril kolektívu pracovníkov lekárov z Národného centra hemostázy a trombózy, ktoré je súčasťou Kliniky hematológie a transfuziológie Jesseniovej… pokračuj
Výskumníci dosiahli prvý jasný úspech v používaní génovej terapie na liečbu hemofílie, vrodenej poruchy krvi. Desať mužov dostalo jednorazovú intravenóznu infúziu s neškodným vírusom prenášajúcim gén na faktor IX, faktor zrážanlivosti. Išlo o proteín na zrážanie krvi, ktorý chýba ľuďom s hemofíliou B. O 18… pokračuj
